d-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

d-szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - toksoid błoniczy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Priorix-Tetra - Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

priorix-tetra - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

glaxosmithkline biologicals s.a. - szczepionka przeciw odrze, śwince, różyczce, i ospie wietrznej, żywa - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - -

Priorix-Tetra - Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

priorix-tetra - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

glaxosmithkline biologicals s.a. - szczepionka przeciw odrze, śwince, różyczce, i ospie wietrznej, żywa - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - -

DT-Szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niz 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dt-szczepionka błoniczo-tężcowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niz 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego i nie mniej niz 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Fluarix Tetra 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluarix tetra 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

glaxosmithkline biologicals s.a. - szczepionka przeciwko grypie - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

szczepionka tężcowa adsorbowana (t) nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Ingelvac MycoFLEX Inaktywowana Mycoplasma hyopneumoniae, szczep J, izolat B-3745   ≥  1RP** Relative potency - jednostka względnej potencji (test ELISA) w porównaniu z referencyjna szczepionka Zawiesina do wstrzykiwań Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ingelvac mycoflex inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae, szczep j, izolat b-3745 ≥ 1rp** relative potency - jednostka względnej potencji (test elisa) w porównaniu z referencyjna szczepionka zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae, szczep j, izolat b-3745 ≥ 1rp** relative potency - jednostka względnej potencji (test elisa) w porównaniu z referencyjna szczepionka - świnia

Biosuis M.hyo, emulsja do wstrzykiwań dla świń Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana RP ≥ 1** RP = Względna skuteczność (test ELISA) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. Emulsja do wstrzykiwań Poland - Polish - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis m.hyo, emulsja do wstrzykiwań dla świń mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana rp ≥ 1** rp = względna skuteczność (test elisa) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana rp ≥ 1** rp = względna skuteczność (test elisa) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. - świnia

Cervarix European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - typ człowieka papillomavirus1 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - szczepionki - cervarix jest szczepionką stosowaną w wieku od 9 lat w zapobieganiu przednowotworowe ano-narządów płciowych (szyjki macicy, sromu, pochwy i odbytu) i raka szyjki macicy i odbytu przyczynowo związane z niektórych onkogenny typów wirusa brodawczaka ludzkiego (hpv). zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. zastosowanie cervarix powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

Menveo European Union - Polish - EMA (European Medicines Agency)

menveo

gsk vaccines s.r.l. - szczepionka koniugatowa meningokokowa grupa a, c, w-135 i y. - immunization; meningitis, meningococcal - szczepionki bakteryjne - vialsmenveo przedstawia dla aktywnej immunizacji dzieci (od dwóch lat), młodzieży i dorosłych narażonych na ryzyko narażenia na neisseria meningitidis jest z grupy a, c, w135 i y, aby zapobiec najeźdźcze choroby. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.